Spaziare la strada a distributori di medicinali monouso e rispettosi dell'ambiente
Nel campo della produzione di dispositivi medici, l'attenzione si è spostata verso la creazione di dispositivi di somministrazione di farmaci usa e getta sostenibili. Questa transizione è guidata dalla crescente pressione da parte dei regolatori e dei consumatori, nonché dalla necessità di affrontare le preoccupazioni ambientali.
Alex Fong e Olivia Houselander, esperti di Owen Mumford, discutono il percorso verso i dispositivi di somministrazione di farmaci usa e getta sostenibili. La chiave risiede nell'approccio alla progettazione di prodotti sostenibili, che richiede l'esame dell'intero ciclo di vita del prodotto, dalla concezione allo smaltimento finale.
A ogni fase, fattori come l'efficienza energetica, l'impatto ambientale, l'uso dei materiali e il riciclaggio devono essere valutati. Ad esempio, la facilità di smontaggio, le dimensioni ridotte del dispositivo, la riduzione dell'imballaggio e la condivisione dei materiali grezzi e dei metodi di produzione possono aiutare a ridurre i rifiuti e l'impatto ambientale.
Tuttavia, è importante notare che un dispositivo usa e getta non è la scelta più sostenibile. In molti casi, come l'intercambiabilità dei biosimilari, un dispositivo usa e getta è l'opzione più semplice per evitare complicazioni normative. Tuttavia, l'attenzione si è spostata sulla creazione di prodotti di somministrazione di farmaci riutilizzabili con elementi usa e getta facilmente riciclabili.
Un ostacolo significativo risiede nei materiali utilizzati. Tradizionalmente, i dispositivi di somministrazione di farmaci utilizzano plastiche usa e getta per motivi di sicurezza ed efficacia. Tuttavia, la ricerca si sta concentrando sui materiali sostitutivi delle plastiche derivate dal petrolio nei dispositivi di somministrazione di farmaci. Anche se non ci sono risposte facili, si sta facendo progresso.
Rimuovere i componenti metallici dalla progettazione può anche aiutare a ridurre l'impronta di carbonio. Tuttavia, è fondamentale garantire che la semplicità dell'interfaccia tra le due sezioni del dispositivo di somministrazione di farmaci non comprometta la funzionalità o l'efficacia.
La collaborazione tra acquirenti e fornitori sarà necessaria per consegnare prodotti ottimizzati che bilancino la sostenibilità, il costo e i requisiti normativi. Questa collaborazione sarà strumentale nella gestione della transizione e nell'assicurare i migliori risultati clinici e per il paziente.
È necessario un piano di transizione semplice per tracciare il percorso verso la sostenibilità, poiché ci vorranno anni per passare a vere alternative sostenibili. La transizione ai dispositivi di somministrazione di farmaci usa e getta sostenibili deve anche considerare le esigenze del paziente e le pressioni finanziarie dell'assistenza sanitaria.
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