Oligodendroglioma: segni, origini e rimedi per questo tipo di tumore al cervello
Oligodendroglioma è un tipo raro di cancro che colpisce il sistema nervoso centrale (SNC), rappresentando meno del 5% di tutti i tumori cerebrali. Questo tumore origina dalle cellule chiamate oligodendrociti, che producono la mielina nel cervello e nel midollo spinale.
La diagnosi di oligodendroglioma implica un esame neurologico completo, test di imaging come TC e RM, e possibilmente una biopsia cerebrale. Il test del DNA può aiutare a confermare che il tumore è un oligodendroglioma e fornisce informazioni sulle sue caratteristiche specifiche.
Gli oligodendrogliomi sono classificati in due gradi: Grado 2 (basso grado) e Grado 3 (anaplastico). Mentre le persone con oligodendrogliomi a basso grado hanno una sopravvivenza mediana di circa 10 anni dopo la diagnosi, con un tasso di sopravvivenza tra il 51% e l'83%, i tumori di grado superiore hanno un outlook meno favorevole. Il tempo di sopravvivenza medio per i tumori di Grado 3 è di 3,5 anni.
Il trattamento principale per l'oligodendroglioma comporta l'asportazione chirurgica di quanto più possibile del tumore, preservando il tessuto cerebrale circostante. I medici possono utilizzare la radioterapia dopo l'intervento chirurgico per eliminare le cellule cancerose residue e ridurre il rischio di recidiva. Le opzioni di chemioterapia per l'oligodendroglioma includono farmaci come il temozolomide o una combinazione di procarbazina, lomustina e vincristina.
Gli scienziati stanno studiando nuovi trattamenti che mirano a specifiche modifiche genetiche all'interno delle cellule tumorali (terapia mirata). Ciò include la ricerca sugli oligodendrogliomi a basso grado con mutazioni IDH1 o IDH2, che mostrano risultati promettenti.
I sintomi dell'oligodendroglioma variano a seconda delle dimensioni, della posizione e del tasso di crescita del tumore. I sintomi iniziali possono includere le convulsioni. Altri sintomi possono includere mal di testa, problemi di memoria, difficoltà di concentrazione, difficoltà di coordinazione e equilibrio, e problemi della vista.
Mentre non c'è una cura definitiva per l'oligodendroglioma, i trattamenti possono ridurre i sintomi, rallentare la progressione e prolungare la vita di una persona. È fondamentale rilevare e iniziare a trattare l'oligodendroglioma il prima possibile, poiché alcune persone con questa condizione possono vivere vite piene e attive.
La causa esatta dell'oligodendroglioma è incerta, ma diversi fattori possono aumentare il rischio, tra cui la genetica, l'anamnesi familiare, l'esposizione alla radiazione, l'età e l'esposizione a determinati chimici. Nonostante sia un tumore raro, la frequenza di diagnosi in Germania non è esplicitamente dichiarata, ma trattamenti specifici e ricerche sono in corso, riflettendo la loro rilevanza clinica.
In conclusione, comprendere l'oligodendroglioma è cruciale per la rilevazione precoce e il trattamento efficace. Sebbene sia un tipo raro di tumore cerebrale, il suo impatto su coloro che ne sono colpiti non deve essere sottovalutato. Ulteriori ricerche e lo sviluppo di terapie mirate offrono speranza per risultati migliorati per coloro che vengono diagnosticati con questa condizione.
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