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Le azioni farmaceutiche di queste tre aziende attireranno l'attenzione nel mercato azionario di oggi, il 5 settembre 2025.

Zydus annuncerà presto una versione generica americana del medicinale MS in collaborazione con Synthon, nominando Amrut Medhekar come CEO, mentre la filiale di Bengaluru di Biocon incontra cinque problemi procedurali da parte della Food and Drug Administration degli Stati Uniti.

Azioni farmaceutiche di tre società che attirano l'attenzione oggi, il 5 settembre 2025
Azioni farmaceutiche di tre società che attirano l'attenzione oggi, il 5 settembre 2025

Le azioni farmaceutiche di queste tre aziende attireranno l'attenzione nel mercato azionario di oggi, il 5 settembre 2025.

Nel mondo dinamico dei farmaci, recentemente si sono verificati diversi eventi significativi.

Innanzitutto, Zydus Lifesciences e Synthon BV hanno stretto un accordo strategico per l'introduzione di un farmaco generico per la sclerosi multipla sul mercato statunitense. L'accordo prevede che Zydus Lifesciences Global FZE stipuli un accordo di licenza e fornitura esclusiva con Synthon BV per le capsule di Ozanimod, una versione generica di ZEPOSIA.

Nel frattempo, Jagsonpal Pharma ha nominato Amrut Medhekar come nuovo Chief Executive Officer. Amrut porta con sé una vasta esperienza nel settore farmaceutico dalle sue precedenti posizioni in Akums Drugs and Pharmaceuticals e Wockhardt. Si prevede che questa nomina migliorerà l'efficienza operativa, le opportunità di mercato, l'innovazione dei prodotti e le partnership industriali di Jagsonpal Pharma.

Da un'altra parte, Synthon ha presentato una domanda abbreviata per un nuovo farmaco in attesa di approvazione negli Stati Uniti per le capsule di Ozanimod per il trattamento delle forme ricorrenti di sclerosi multipla.

Gli aggiornamenti normativi sono stati un punto di attenzione. La Food and Drug Administration degli Stati Uniti (FDA) ha completato un'ispezione di routine presso la Biocon Biologics' Drug Substance facility a Bengaluru, in India. Al termine dell'ispezione, che si è svolta tra il 26 agosto 2025 e il 3 settembre 2025, coprendo le unità di produzione del farmaco, i laboratori di controllo qualità analitici, i laboratori di microbiologia e i depositi, la FDA statunitense ha emesso un Form 483 con cinque osservazioni. Tuttavia, è importante sottolineare che queste osservazioni sono di natura procedurale e non riguardano l'integrità dei dati, il mancato rispetto delle norme o il controllo della qualità.

Sul fronte normativo in India, SEBI sta stringendo le regole di governance delle MII e rivedendo le attività dei fondi. In questo contesto, i consigli di amministrazione delle Infrastructure Institutions del Mercato (MII) come le borse, le corporation di clearing e i depositi includeranno due Executive Directors (ED) alongside il Managing Director (MD) per migliorare la governance e il controllo. Questi ED gestiranno verticali chiave come il rispetto delle norme, la gestione del rischio e le lamentele degli investitori, con ruoli specifici per la tecnologia e il business. Renderanno conto delle loro verticali in modo indipendente, mentre il MD conserverà la responsabilità generale.

Questi sviluppi sottolineano l'ondata di dinamismo nel settore farmaceutico, con accordi, nomine e aggiornamenti normativi che plasmano il futuro dell'industria.

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