L'autorità federale ha intentato una causa per la divulgazione di documenti riguardanti le prescrizioni per i transgender, per le quali si sostengono esperimenti medici non etici, come il famigerato studio sulla sifilide di Tuskegee.
In un'operazione che ha scatenato controversie, The Oversight Project, un'organizzazione di vigilanza conservatrice di primo piano, ha intentato una causa contro la burocrazia federale della sanità, sostenendo che sta nascondendo i risultati di uno studio avviato durante l'amministrazione Obama sugli effetti dei farmaci per la terapia transgender sui giovani. Lo studio in questione, finanziato dai National Institutes of Health (NIH) nel 2014, era guidato da un pediatra di Los Angeles e coinvolgeva ospedali pediatrici. L'obiettivo era determinare gli effetti a lungo termine dei bloccanti della pubertà sui transgender pediatrici. I risultati di questo studio sponsorizzato dai NIH, guidato dal dottor Johanna Olson-Kennedy, non sono stati ancora pubblicati integralmente. I risultati preliminari sono stati condivisi in alcune conferenze accademiche e mediche. Secondo un articolo del New York Times che cita il dottor Johanna Olson-Kennedy, un quarto dei partecipanti ha riportato qualche tipo di depressione. La rappresentante Lisa McClain, R-Mich., ha scritto al NIH guidato da Biden nel 2024, chiedendo perché il dottor Johanna Olson-Kennedy stesse trattenendo la pubblicazione dei risultati dello studio da $9,7 milioni. Il segretario della HHS Robert F. Kennedy Jr. si è dimostrato critico nei confronti dell'uso dei bloccanti della pubertà per i minori e li ha definiti "farmaci per la castrazione". La causa non è l'unica azione legale riguardante l'uso dei bloccanti della pubertà per i minori. America First Legal, fondata dal consigliere di Trump Stephen Miller, ha intentato una causa per l'accesso a qualsiasi record FDA sugli usi extra-label dei bloccanti della pubertà e degli "ormoni sessuali incrociati" nel 2024. Un gruppo legale ha anche fatto causa all'FDA per i record dei bloccanti della pubertà, citando un presunto insabbiamento dell'era di Biden. Neal Cornett, un avvocato principale nel caso, vuole vedere qualsiasi relazione interna dei NIH sugli effetti fisiologici dei farmaci correlati Lupron e Supprelin. Ha espresso preoccupazione per gli eventuali effetti psicologici sui minori se vengono bloccati nella loro crescita a causa dell'uso dei bloccanti della pubertà. Il dottor Johanna Olson-Kennedy, il principale investigatore, ha espresso preoccupazione per il fatto che i critici potrebbero utilizzare i risultati dello studio finanziato dai NIH e ha chiamato per aggiornamenti nei protocolli di trattamento e nella formazione per la cura dei bambini e degli adolescenti con disforia di genere per proteggerli da interventi dannosi. Il Children's Hospital of Los Angeles, affiliato al dottor Johanna Olson-Kennedy, non ha risposto alle richieste di commento. Kennedy ha esortato i medici a riconsiderare le operazioni di cambio di sesso dei bambini in una lettera formale e ha paragonato l'amministrazione dei bloccanti della pubertà e di altri farmaci nascenti ai "moderni esperimenti di Tuskegee". La causa e il dibattito in corso mettono in evidenza l'interesse pubblico per la pubblicazione dello studio. I critici argomentano che il governo potrebbe essere stato consapevole del "problema crescente e di massa" ma ha scelto di non pubblicizzarlo per "motivi politicamente corretti", secondo The Oversight Project. Kennedy ha anche chiamato per un'indagine sul collegamento tra gli esperimenti di Tuskegee e gli studi che testano i bloccanti della pubertà sui minori.
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