Il bootcamp di Open Learning del MIT aiuta a commercializzare una soluzione di recupero a lungo termine del fentanil, rendendo l'invenzione pronta per il mercato.
Nella battaglia in corso contro l'emergenza nazionale della dipendenza da fentanyl, il professor Evan Kharasch, ricercatore di Duke University e MIT, sta facendo progressi significativi. Il suo lavoro, che mira a rivoluzionare il trattamento della dipendenza da fentanyl, ha recentemente ricevuto un sostegno attraverso l'iniziativa NIH HEAL e il programma MIT Substance Use Disorders (SUD) Ventures.
Il progetto di Kharasch è stato ulteriormente sostenuto dalla sua partecipazione al MIT SUD Ventures Bootcamp, dove ha ottenuto ulteriori finanziamenti per la sua ricerca sul trattamento della dipendenza da fentanyl. Il programma, sostenuto dall'Istituto Nazionale per l'Abuso di Sostanze (NIDA) dei National Institutes of Health, offre una piattaforma per i ricercatori per avanzare il loro lavoro nella lotta contro i disturbi da uso di sostanze.
Cynthia Breazeal, professoressa al MIT Media Lab, è la principale investigatrice del finanziamento che sostiene il programma. Un'altra figura chiave nel percorso di Kharasch è Nat Sims, mentore del SUD Ventures Bootcamp, che lo aiuta ad organizzare conversazioni di validazione tecnologica all'interno dell'ecosistema MGH e della comunità di sviluppo dei farmaci.
Le nuove formulazioni di metadone di Kharasch cercano di affrontare i limiti attuali del trattamento con metadone. L'iniziazione e l'ajustamento del trattamento con metadone possono richiedere settimane, spesso causando il sintomo di astinenza e richiedendo soggiorni ospedalieri più lunghi. Le innovazioni di Kharasch mirano a ridurre questo tempo da settimane a giorni o addirittura ore, e potenzialmente richiedere solo dosi settimanali, invece di quotidiane.
Il metadone, uno dei soli tre farmaci approvati negli Stati Uniti per il trattamento del disturbo da uso di oppioidi, è un'opzione chiave per la gestione dell'uso di fentanyl. Tuttavia, l'accesso è limitato, con solo il 20% dei pazienti idonei che lo ricevono. Il regime terapeutico attuale, che richiede visite quotidiane in una delle oltre 2.000 cliniche, può disturbare il lavoro o gli studi e portare la maggior parte dei pazienti a ritirarsi dopo alcuni mesi.
Il lavoro di Kharasch non è privo di sfide. Al momento, sta acquisendo i diritti di proprietà intellettuale, validando il percorso regolatorio attraverso la Food and Drug Administration degli Stati Uniti e raccogliendo feedback di mercato e pazienti. Nella sua ricerca di un co-fondatore esperto per avanzare il suo lavoro, Kharasch ha presentato il suo progetto nella serie di webinar del SUD Ventures Bootcamp.
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