Amarin mette in luce i meccanismi di rivelazione dei dati cruciali dietro l'acido eicosapentaenoico (EPA) alla conferenza CES 2025

Amarin mette in luce i meccanismi di rivelazione dei dati cruciali dietro l'acido eicosapentaenoico (EPA) alla conferenza CES 2025

Nel campo della gestione delle malattie cardiovascolari (MCV), Amarin Corporation plc sta aprendo una nuova era con il suo prodotto farmaceutico innovativo, VASCEPA. Questo farmaco prescritto, approvato sia dalla FDA che dall'EMA, ha mostrato risultati promettenti nella riduzione dei rischi associati alle MCV e alle condizioni correlate.

VASCEPA, ricco di acido eicosapentaenoico (EPA), è stato collegato a un rischio ridotto di ASCVD e stenosi valvolare aortica. Gli insight meccanistici suggeriscono che l'EPA inibisce l'ossidazione dei lipoprotidi, un potente meccanismo centrato sui lipidi, che potrebbe aiutare a proteggere contro l'infiammazione nella MCV. Inibendo l'ossidazione di Lp(a), l'EPA potrebbe ridurre i suoi effetti sulla disfunzione endoteliale e sull'infiammazione.

Uno studio condotto da ricercatori guidati da Li et al. ha indagato la relazione tra EPA e la modulazione dell'attivazione dell'inflammasoma nelle macrofagi derivati dai monociti in pazienti con e senza MCV stabilita. I risultati hanno indicato che l'EPA ha attenuato l'ossidazione di Lp(a) e i suoi effetti sullo stress ossidativo e l'espressione delle proteine pro-infiammatorie.

Tuttavia, come qualsiasi farmaco, VASCEPA presenta potenziali eventi avversi. In uno studio randomizzato, in doppio cieco e placebo-controllato, VASCEPA è stato associato a un rischio aumentato (3% vs 2%) di fibrillazione atriale o flutter atriale che ha richiesto il ricovero. Inoltre, è stata osservata una maggiore incidenza (12% vs 10%) di emorragie in un altro studio. Gli eventi avversi comuni nel trial sui risultati cardiovascolari hanno incluso dolore muscoloscheletrico, edema periferico, costipazione, gotta e fibrillazione atriale. Nelle trial sull'ipertrigliceridemia, l'arthralgia e il dolore orofaringeo sono stati segnalati più frequentemente rispetto al placebo.

I pazienti che ricevono VASCEPA e contemporaneamente anticoagulanti e/o antiaggregani piastrinici devono essere monitorati per le emorragie. Non è noto se i pazienti con allergie al pesce e/o ai frutti di mare siano a rischio maggiore di reazione allergica a VASCEPA. Gli eventi avversi possono essere segnalati chiamando il 1-855-VASCEPA o la FDA al 1-800-FDA-1088.

Per ulteriori informazioni sul Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (SmPC) per VASCEPA in Europa, visita: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/vazkepa-epar-product-information_en.pdf. Le informazioni complete sulla prescrizione di VASCEPA approvata dalla FDA degli Stati Uniti sono disponibili al WWW.VASCEPA.COM.

L'EPA/IPE è stato segnalato per ridurre gli eventi CV in pazienti ad alto rischio con Lp(a) elevato. L'EPA potrebbe proteggere contro l'infiammazione nella ASCVD modulando l'asse ATP-P2X7 e l'attivazione downstream NLRP3 nelle MDM. Riducendo il rilascio di ATP extracellulare e l'attivazione della caspase 1 nelle MDM stimolate da individui con e senza ASCVD, l'EPA potrebbe svolgere un ruolo cruciale nella gestione delle MCV.

In conclusione, mentre VASCEPA offre un nuovo approccio promettente nella gestione delle MCV, è essenziale valutare i potenziali benefici rispetto ai potenziali rischi e monitorare attentamente i pazienti durante il trattamento. Per informazioni più dettagliate, consulta le informazioni sulla prescrizione fornite da Amarin Corporation plc o il tuo medico curante.

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